编辑评论：基因传记df由悉达多慕克吉撰写，副标题：“万物之源”，基因解开生命之谜，当我们可以控制和修改基因时，“人类”的概念”也会发生变化，基因时代已经到来。lt/gt关于基因传记作者SiddharthaMukherjee是印度裔美国医生、肿瘤学家和科普作家。他曾就读于牛津大学，并在斯坦福大学和哈佛大学获得医学博士学位。他还是哥伦比亚大学医学中心的助理教授，他的研究重点是癌症治疗和血细胞相关基因的功能。2010年，他出版了《疾病之王：癌症传记》，并于次年获得普利策文学奖，《时代》杂志称其为“自1923年以来最具影响力的100本书之一”。.2016年，《基因传》出版后迅速登顶，成为《纽约时报》畅销书，《华盛顿邮报》和《西雅图时报》年度最佳图书。基因传递内容介绍《基因传》是对基因理论的起源、发展和未来的罕见而完整的记述。它按时间顺序和故事情节展开，是一部反映基因发展历史的传记。《基因传》也是科学家在探索基因奥秘的过程中克服困难的故事。就像一部侦探小说，它以科学家不断遇到的新问题为线索，将博大精深和简单明了。基因理论的脉络也记录了科学家的合作与奋斗、成功与失败。《基因传》还讲述了基因理论的政治扭曲和利用所造成的历史灾难和教训，以及基因技术与制度、文化、伦理和道德的碰撞与博弈。有精彩的故事，有人类的纠葛，有历史的进退。《基因传》是一本温情、叙述精湛的科普读物。基因转移部分目录第1部分“短暂的遗传学科学”-遗传物质的重新发现（1865-D1935）第1章围墙花园第2章“谜中之谜”第3章“天空之城”第四章他的爱之花第5章“命名孟德尔”第6章优生学第7章“智障三代就够了”...

2022-05-13 基因遗传基因 什么是转基因

编辑评论：基因大脑和人类潜能df由KeRichardo撰写。作者通过不同的视角，结合分子生物学、表观遗传学等理论，探讨了人类进化的必然性，探索了我们潜力的上限。基因大脑和人类潜能简介科学家们现在开始注意到意识形态的巨大影响以及它的解释方式。在这本书中，作者肯·理查森尖锐地揭示了多年来对人类智力的误解如何渗透到遗传学、脑科学和心理学研究领域，从而“培育”了模糊的基本概念，催生了“先天-后天”理论，并甚至助长了还原论者的炒作。理查森向读者展示了意识形态如何超越纯科学主导了我们的研究机构，特别是在教育领域，它如何拥有“巨大的世界”，使个人和整个社会对人类智能的发展抱有宿命论的错误观点.然而，作者并没有就此止步。本书以分子生物学、表观遗传学、动力系统理论、进化论和复杂性理论等领域的研究为基础，以新颖的方式重新诠释了智能和人类潜能的进化发展，并为人类未来的可能性提供了见解。得出了令人兴奋的结论。作者在创作中融合了多种视角，必将引发更多思考和讨论，让我们拭目以待。基因大脑和人类潜能作者简介KeRichardo是英国开放大学人类发展与学习中心的名誉高级研究员。他着有《理解心理学》、《理解智力》、《认知发展模型》和《人类潜能的起源》。基因大脑和人类潜能目录第一章三个词和两种语言的潜力第二章：伪装基因第三章伪装的智慧第四章基因与智慧的真面目第5章智力开发第6章大脑如何创造潜力第7章创造性认知第8章：大脑的潜力：社会智能第九章人类智能第10章提升潜力第11章教育问题不是遗传的第十二章结论...

2022-05-12 人类潜能 基因锁 论文 基因的潜能

编辑评论：基因魔术剪刀：改变生活的新技术df免费下载。普通人可能不了解基因方面，但本书详细介绍了如何通过基因改造生命书中的新技术以简单易懂的方式编写。基因魔术剪刀df总结粮食危机、能源危机，以及人类目前束手无策的各种疾病，通过基因组编辑，我们都可以看到解决的希望！基因组编辑使我们能够设计DNA并以我们想要的方式改变生物。自2013年以来，基因组编辑技术取得了划时代的进步。它的操作非常简单。通过网上购买药品，具有一定知识的研究人员甚至本科生都可以自行操作。结果，这项技术在多个领域得到了爆发。学术期刊《科学》将基因组编辑技术评选为年度十大科学突破之首，并将其视为科学界发展和成就的代表。曾经存在于科幻小说中的故事现在变成了现实。但是，这项技术也带来了法律和伦理问题，迫切需要全社会共同思考。让我们一起见证复杂的生命现象与日新月异的科学技术对峙的那一刻。基因魔术剪刀df作者信息日本NHK“基因组编辑”采访组NHK大阪广播局和京都广播局于2014年秋季组成项目组，制作与基因组编辑相关的节目。《改变“生命”的新技术——基因组编辑前线》节目于2015年7月播出，作为第一个向公众介绍基因组编辑的节目，引起了广泛关注。基因魔术剪刀df主要内容第1章生物已经开始变化第二章基因组编辑的机理分析第3章：CRISPR-Ca9浪潮席卷美国第四章：蓬勃发展的基因组品种改良第五章从基因组层面治疗疑难杂症第6章充满希望与焦虑的研究场景...

2022-05-11 基因组疗法

编辑评论：滑动解锁：解锁科技基因，揭开数字世界的秘密df下载，这是一本非常全面的互联网商业书籍，本书涵盖了技术、应用、商业模式和技术趋势，可以说是互联网从业者都是要读的书！滑动解锁介绍播放软件如何向您推荐歌曲？当Prime会员入不敷出时，为什么还要为他们提供免费送货服务？为什么FBI起诉苹果入侵iPhoe？微软为什么要收购LikedI？...通过回答此类现实世界的问题，本书可以让您轻松理解您每天使用的技术，解读科技中的新流行语，并向您展示新技术将如何改变我们生活的社会。由三人撰写来自Google、Faceook和Microoft的产品经理，这本书获得了北美图书奖，并被《华尔街日报》、《福布斯》和《商业内幕》报道。本书涵盖：软件开发、商业模式与策略、应用经济学、黑客与安全、硬件与机器人、互联网、云计算、大数据、技术政策、未来趋势等。在技术日新月异的现代社会，如果你不想被时代“抛弃”，而是想跟上时代的步伐，了解技术领域的新热点概念、技术和商业策略，那么阅读这份全面的技术指南无疑是一个不错的选择选择。PDF作者简介NeilMehta是Google的产品经理。他曾在微软、可汗学院和美国人口普查局工作，在那里他完成了联邦政府第一次全额资助的技术实习。他以优异的成绩毕业于哈佛大学。AdityaAgah是MicrooftCororatio的产品经理。他是百丽应用的创始人兼首席执行官。他以优异的成绩毕业于康奈尔大学。PazDetroit是Faceook的产品经理。他曾在微软公司、亚马逊公司和IBM公司担任产品经理和营销人员。他以优异的成绩毕业于康奈尔大学。本书的主要特点互联网的深入应用，使技术创新和产品创新成为经济发展的动力。我们经常听到“大数据”、“云计算”、“人工智能”、“自动驾驶”等流行语，但它们与我们每天使用的应用程序究竟有什么关系呢？既然这些应用程序是免费的，那么它们的开发者如何从它们身上赚钱呢？科技创新浪潮下的科技基因和商业模式，是如何成就百亿甚至千亿市值的互联网公司的？“让任何人都能接触到这些改变生活的技术”是“滑动解锁”的初衷。这本书是由在微软、谷歌和Faceook工作的三位产品经理创作的。笔者以通俗易懂的语言、生活实例、形象比喻等方式阐释了看似神秘的互联网技术，揭示了互联网公司背后的背景。它帮助许多非技术人员了解互联网技术，从而促进技术应用和创新。电子书主要内容第1章软件开发第2章操作系统第3章应用经济学第4章互联网第5章云计算第6章大数据第7章黑客与安全第8章硬件和机器人第9章商业动机第10章新兴市场第11章技术政策第12章未来趋势...

2022-05-10 康奈尔大学生命科学院 康奈尔大学生物学

编辑评论：变革的基因实践df下载，书中作者引用国内十大企业案例来介绍内容，帮助读者理解变革的要点。本书由七章组成。内容非常有价值。电子书内容简介在瞬息万变的时代，10家国内繁荣企业的组织能力和创新实践是有效驱动组织快速转型、迭代和成长的运营指南。本书是畅销书《变革的基因》的配套卷，从理论上全面阐述了杨三角的组织能力模型，并介绍了如何将理论与实践相结合，并给出了实际案例使用杨三角模式的10家国内知名企业，包括京东、九阳、荣昌e洗袋、玫琳凯等不同行业和性质的企业。作者认为，成功离不开战略，战略的实施和推进需要优秀的组织能力，否则只能是空中楼阁。在本书中，作者从组织能力杨三角模型出发，将理论与实践紧密结合，对如何运用杨三角模型，有效提升企业的组织能力和竞争力进行了实践指导。本书作为企业实践案例手册，详细采访记录了10家不同行业企业的管理改革实践，对其经验进行总结、总结、提炼，将理论转化为具体的实践操作。对读者而言，不仅对理论有更直观的理解，而且具有更高的学习和参考价值。PDF作者信息杨国安，世界华人管理大师，“杨三角理论”原创者，现任杨三角学习联盟主席，腾讯集团高级管理顾问，金N集团高级管理顾问，和香港集团的前全球*。首席人力资源官，阿里巴巴、TCL-Thomo、台积电等公司的管理顾问。中欧国际工商学院管理学兼职教授，中欧最高终身教学荣誉“中欧名师奖”获得者；曾参与哈佛大学、密歇根大学、欧洲管理学院等世界一流大学的教学，并被美国《商业视野》杂志评为全球高管培训大师。专注并擅长移动互联网时代和中国企业全球化的管理创新。是《人力资源管理杂志》等5个国际期刊的编委，着有《组织能力杨三角》和《组织能力突破》。他还担任多家知名公司的董事和肯尼萨研究院的名誉院长。李波，扬三角认证高级顾问，中欧国际工商学院EMBA。秉承对阳三角的热爱，2009年协助杨国安教授成立了阳三角学习联盟。24年企业落地实践及咨询辅导经验，曾为东方希望集团、奇虎360、京东、唯品会、九阳、OPPO、VIVO等企业提供长短期培训服务。先后担任科赫工业、杜邦、深圳天马微电子集团、方多多网络科技等核心高管。芮怡芳，南京大学文学士，2011年起担任时事财经记者，曾供职于两家中央媒体和一家财经报社。她拥有六年的媒体从业经验，擅长采访和深入报道人物和公司。.2017年7月加入阿里巴巴。主目录预览第一章移动互联网时代的组织管理实践第二章移动互联网时代的战略创新第三章移动互联网时代的组织能力建设第四章：移动互联网时代的员工能力建设第五章：移动互联网时代的员工思维第六章移动互联网时代员工治理的完善第7章如何以正确的姿势拥抱移动互联网本书亮点更具体直观的学习移动互联网时代的组织能力建设，提供思路参考；结合案例，反思自己的事业。每个企业处于不同的阶段，但我们需要找到组合和关键点，找到对症下药；终于勇于实施和推动，提高企业转型的效率和成功概率。...

2022-05-09 组织的能力建设 加强组织能力

编辑评论：诺贝尔奖获得者，双螺旋的发现者——沃森的经典著作，分子生物学领域的必备书籍，MolecularBiologyofGee7thEditiodf电子书免费分享，完整免费版，您需要免费下载。目录介绍第1部分历史1第一章孟德尔世界观5第2章核酸携带遗传信息22第二部分：大分子的结构与研究47第3章弱键和强键的重要性52第4章DNA的结构79第5章RNA结构和多功能性109第6章蛋白质结构125第7章分子生物学技术151第三基因组197的维护第8章基因组结构、染色体和核小体202第9章DNA复制261第10章DNA突变与修复324第11章分子水平的同源重组354第12章位点特异性重组和DNA转座391第四基因组441的表达第13章转录机制446第14章RNA剪接486第15章翻译530第16章遗传密码597第17章生命的起源与早期进化618第5部分第635条第18章原核生物中的转录调控641第19章真核生物中的转录调控686第20章调控RNA734第21章发育和进化中的基因调控769第22章系统生物学816第6篇附录835附录1模型生物838附录2答案873索引书籍介绍适合阅读：适合已完成遗传学课程的本科生，以及生命科学和生物技术相关学科非基因组专业的研究生参考读物。诺贝尔奖获得者，双螺旋的发现者——沃森的经典著作，再版，分子生物学领域必备的参考书。翻译语言流畅，通俗易懂，是不可多得的教材。《基因的分子生物学（第7版）》是一本综合性的基因组学教材。阐述了基因组的起源、系统、哲学和基本概念，特别介绍了真正基因组的子实践——国际人类。基因组计划及其核心技术——测序的发明与发展，基因组学在生命认知、育种、医学等方面的广泛应用。作者介绍沃森，因与克里克共同发现DNA双螺旋而获得诺贝尔奖。译者：杨焕明，中国科学院院士，分子生物学家。电子版图片预览总结第1部分历史本文总结●第一章孟德尔世界观●第2章核酸携带遗传信息与本书的其他章节不同，构成第1部分的两章与以前的版本相比几乎没有变化。我们保留这些章节是因为它们与过去一样重要。具体而言，第1章和第2章对遗传学的形成及其分子基础进行了历史回顾，介绍了关键思想和实验。第1章重点介绍遗传学史上的基础事件。我们将从发现遗传学基本规律的著名孟德尔豌豆实验，到加罗德的“一个基因，一种酶”假说详细讨论。第2章描述分子生物学随后发生的革命性事件，首先是Avery发现DNA是遗传物质，随后是Wato和Crick的DNA双螺旋模型，以及破译遗传密码和“中心法则”（DNA由RNA产生以产生蛋白质）。本章最后讨论了许多生物全基因组测序的最新进展以及测序对现代生物学的影响。冷泉港实验室档案馆的照片第一章孟德尔世界观很容易理解，人类在所有生物中都是独一无二的。人类独自建立了复杂的语言系统，能够进行有意义、复杂的思想和情感交流，并建立了改变世界的伟大文明，这对于其他生命形式来说是不可思议的。因此，我们总是理所当然地认为，与其他物种相比，人类必须具有某种特殊性。这种观点清楚地表达在多种宗教形式中，我们试图通过这些宗教形式来解释生命的起源和存在的原因，然后试图创造一种规范我们生活的运作规律。一个多世纪以前，人们很自然地认为，就像每个人的生命都有特定的开始和结束一样，整个人类和所有其他生命形式都应该在特定的时间被创造出来。150年前，当查尔斯·达尔文和阿尔弗雷德·R·华莱士基于适者生存的思想提出进化论时，这种“创造论”的观点首先受到了真正的质疑。他们认为，所有形式的生命都不是一成不变的，而是不断地产生略有不同的动植物，其中一些经过适应并产生更多的后代。在进化论的时代，他们还不知道这些持续变化的原因，但他们确实正确地意识到，如果这些变化要成为进化的基础，他们获得的新特征必须在后代中保留下来。下去。起初，达尔文受到抨击，主要来自那些不愿意相信人类和丑陋的猿类可能有共同祖先的人，即使这些祖先生活在1000万年前。也有一些反对者，生物学家，他们认为达尔文的证据没有说服力。其中一位是著名的博物学家让·L·阿加西（JeaL.Agaiz），他在哈佛度过了数年的时间，反对达尔文和他的搭档托马斯·L·赫胥黎，他们是进化论最有影响力的推动者。到19世纪末，科学辩论基本结束。对于今天动植物的地理分布及其在化石记录中的选择性出现，只能有一种解释，那就是不断进化的生物体来自一个共同的祖先。今天，进化论被普遍接受，除了极少数原教旨主义者，当然，他们不是基于理性，而是出于宗教教义而拒绝它。根据达尔文的理论，我们可以立即推断出，40亿年前地球上存在的生命是一种简单的形式，也许是我们今天所知道的最简单的生命形式——细菌，存在于这么小的细菌中告诉我们，生命状态的本质是建立在非常小的有机体中。进化论还认为，生命的基本原理适用于所有生命形式。孟德尔的发现GregorMedel的实验研究是不同豌豆品系之间育种实验（遗传杂交）的结果，这些豌豆品系具有不同的明确特征，例如种子形状（圆形或皱缩）、颜色（黄色或绿色）、豆荚形状（完整或缩小）和茎长（高或矮）。重要的是，他专注于明确定义的特征之间的差异。许多育种者以前尝试研究整体性状的遗传，例如总植物重量，但未能确定父母和后代之间性状传递的任何简单规律（框1-1）。方框1-1孟德尔定律将可遗传特征从一代细胞传递到下一代的能力是活细胞最重要的特征。人类早就注意到遗传的存在，他们观察到许多特征，例如眼睛或头发的颜色，可以从父母传给孩子。然而，直到20世纪头几年，遗传的物理基础还不清楚，而遗传的染色体学说就是在那个创造性时期建立起来的。1860年，人们知道遗传物质可以通过精子和卵子传播。1868年ErtHaeckel注意到精子主要由核物质组成，因此推测核是遗传的原因。在那之后，又花了大约20年的时间将染色体确定为活性因子，因为有丝分裂、减数分裂和受精的细节是第一个被研究的。完成所有这些工作后，可以看出，与其他细胞成分不同，染色体在子细胞中完全均分。此外，很容易理解，单倍体形成的减数分裂过程减少了精子和卵子的染色体数量，这是确保后代染色体数量恒定所必需的。但这些事实仅仅表明染色体可能携带遗传物质。证据是在世纪之交随着遗传基本规律的发现而获得的。孟德尔于1865年在他发送给Bmo自然科学学会的文章“植物杂交实验”中首次提出了这一概念。在他提供的数据中，孟德尔详细描述了豌豆性状的传播方式（我们将在下面更详细地描述）、他对遗传原理的结论，以及它与有争议的进化论的关系。尽管孟德尔在早期努力引起主流生物学家的兴趣，但并未得到科学界的认可，他的观点也被完全忽视。1900年，孟德尔去世16年后，三位独立研究不同系统的植物育种者验证了孟德尔被遗忘的重要工作。从事孟德尔工作的HugoDeVrie、KarlCorre和ErichTchermak在不了解孟德尔工作的情况下得出了相似的结论。...

2022-05-08 孟德尔 染色体疾病 孟德尔染色体

编辑评论：对于分子生物学和分子遗传学的精彩讨论，LewiGeeX（中文版）涵盖了基因的结构、序列、组织和表达，由21位科学家开发而成。非常全面的基因参考书，编写和修订了各自领域的相关内容。精品下载站提供lewigeex电子版免费下载。详细目录前言关于作者第1部分基因和染色体1第1章基因是DNA21.1简介31.2DNA是细菌的遗传物质41.3DNA是动物细胞的遗传物质61.4多核苷酸链包含一个糖-磷酸骨架7连接含氮碱基1.5超螺旋影响DNA结构81.6DNA是双螺旋101.7DNA复制是半保留的121.8聚合酶作用于复制叉处的不同叉DNA链131.9DNA或RNA14可以提供遗传信息1.1016碱基配对核酸杂交1.11突变改变DNA序列181.12突变影响单个碱基对或更长的序列191.13突变效果可以逆转201.14突变集中在热点211.15一些热点来自修改基数221.16一些遗传因素非常小231.17总结24参考25第2章基因编码的蛋白质272.1简介282.2基因编码肽链292.3同一基因的突变不能互补302.4突变可能导致功能丧失或获得322.5一个位点可以有不同的突变等位基因322.6一个位点可能有多个野生型等位基因332.7DNA交换产生重组342.8遗传密码是三联体362.9每个序列都有三个可能的阅读框382.10原核基因与其蛋白存在共线性关系392.11表达基因的蛋白质产物需要几个过程2.12蛋白质以反式作用，DNA上的位点以顺式42作用2.13总结43参考43第3章分子生物学和基因工程中的方法论443.1简介453.2核酸酶463.3克隆483.4克隆载体可以针对不同的目的进行专门化513.5核酸检测543.6DNA分离技术573.7DNA测序603.8PCR和RTPCR623.9印迹法673.10DNA微阵列703.11染色质免疫沉淀733.12基因敲除和转基因物种743.13总结80第4章破碎基因824.1简介834.2断裂基因由外显子和内含子组成844.3外显子和内含子由不同的碱基组成854.4片段化基因的结构是保守的864.5负选择下，外显子序列保守，内含子序列改变88位4.6在正选择过程中，外显子序列在多个末端发生变化，而内含子序列是保守的894.7基因大小差异很大904.8某些DNA序列编码多个肽链924.9一些外显子相当于蛋白质功能域954.10基因家族成员具有共同的结构964.11DNA99中不完全包含遗传信息4.12总结100参考101第5章基因组概述1035.1简介1045.2不同分辨率级别的基因组图谱1055.3个体基因组显示出广泛的变化1065.4使用RFLP和SNP108绘制遗传图谱5.5真核基因组包含非重复DNA序列和重复DNA序列109外显子5.6的保守性鉴定真核蛋白编码基因1115.7基因组结构的保守性有助于识别基因1145.8一些细胞器含有DNA1165.9细胞器基因组是编码细胞器蛋白118的环状DNA分子5.10叶绿体基因组编码多种蛋白质和RNA1205.11线粒体和叶绿体通过内共生进化1215.12总结122参考122第6章基因组序列和基因125号6.1简介1266.2细菌基因的总数可以相差超过127个数量级6.3各种真核生物的已知基因总数为129个6.4有多少种不同类型的基因1316.5人类基因数量少于预期的133个6.6基因组中基因和其他序列的分布1356.7Y染色体男性特异性基因1366.8需要多少个基因1386.9真核生物中约有10,000个基因在不同水平上广泛表达1416.10可以测出总表达基因数1436.11总结144参考145第7章聚类和重复1477.1简介1487.2不等交叉导致基因簇重排1507.3编码rRNA的基因形成串联重复153，包括恒定转录单位7.4固定交换保持每个重复单元的序列相同1567.5卫星DNA一般位于异染色质1587.6节肢动物卫星DNA有一个非常短的相同重复1607.7哺乳动物卫星DNA由分层重复组成1617.8小卫星序列可用于遗传作图1657.9总结167参考168第8章基因组进化1698.1简介1708.2突变和排序机制使DNA序列进化1718.3自然选择可以通过测量DNA序列变异来探测1738.4DNA序列发散的恒定速率是分子钟1778.5重复的发散程度可以衡量中性取代率1818.6断裂基因是如何进化的1828.7为什么有些基因组如此之大1858.8通过添加新的基因功能进化出形态复杂性1878.9基因复制在基因组进化中的作用1898.10珠蛋白基因簇是由重复和发散形成的1908.12植物和脊椎动物的基因组多倍体（重复）进化的作用1948.13转座因子在基因进化中的作用1958.14突变和基因转换以及密码子使用偏好1968.15总结197参考198第9章201号染色体9.1简介2029.2病毒基因组被包装到它们的壳中2039.3细菌基因组是类核2069.4细菌基因组是超螺旋2089.5真核DNA具有连接到支架209的环和结构域9.6特殊序列将DNA连接到相间底物2109.7染色质可分为常染色质和异染色质211213型9.8染色体带9.9轻刷染色体侧环向外延伸2149.10折线染色体形成条纹2169.11折线染色体在基因表达位点217处显示染色体松散9.12真核细胞染色体是一种分离装置2189.13着丝粒含有组蛋白H3变体和重复DNA序列2199.14Saccharomycecereviiae中的点着丝粒具有必要的短DNA序列2219.15酿酒酵母222中的着丝粒和蛋白质复合物9.16端粒有223个简单重复9.17端粒关闭染色体末端并在减数分裂224的染色体配对中发挥作用9.18端粒由核糖核酸蛋白酶226合成9.19端粒对生存至关重要2289.20总结229参考230第10章染色质23310.1简介23410.2DNA是由核小体珠235组织的10.3核小体是所有染色质238的亚基10.4核小体被共价修饰24310.5个组蛋白变体产生可变核小体24710.6核小体249表面DNA结构的变化10.7核小体在染色质细丝252中的通路10.8染色质复制需要核小体组装25410.9核小体是否位于特殊位点25710.10核小体在转录过程中被置换和重新组装26110.11DNAe超敏反应可以检测染色质结构的变化26510.12绝缘体是转录无关的结构域26710.13LCR可以调节一个域27210.14总结274参考276第2部分DNA复制和重组279第11章复制体28011.1简介28111.2复制子可以是线性的也可以是圆形的28211.3复制起点可以通过放射自显影和电泳观察28411.4细菌基因组通常是单个环状复制子28611.5细菌来源的甲基化调节复制起点28711.6复制后源可以被阻止28811.7古细菌染色体可能包含多个复制子29011.8每个真核细胞染色体包含多个复制子29011.9从酵母292中分离复制起点11.10许可因子控制真核生物的再复制29411.11许可因子由MCM蛋白295组成11.12D循环维持线粒体起点29711.13总结298参考299第12章染色体外复制子30112.1简介30212.2线性DNA末端结构对复制很重要30312.3末端蛋白可在病毒DNA304末端启动复制12.4滚环生成复制子串联体30512.5个滚环用于复制噬菌体基因组30712.6F因子308通过细菌间的结合转移12.7结合可以转移单链DNA30912.8植物中细菌性Ti质粒诱导冠瘿病31112.9T-DNA携带感染所需的基因31312.10T-DNA转移类似于细菌结合31612.11总结318参考318第13章细菌复制与细胞周期的关系32013.1简介32113.2复制与细胞周期322的关系13.3隔膜将细菌分成323个子代，每个子代包含一条染色体13.4与分裂或分离相关的基因突变影响细胞形态324隔膜形成需要13.5FtZ蛋白32513.6mi和oc/lm基因调节隔膜定位32713.7染色体分离可能需要位点特异性重组32813.8分离涉及330号染色体的分离13.9单拷贝质粒具有分区系统33113.10质粒不相容性由复制子333决定13.11ColE1兼容系统由RNA调节器334控制13.12线粒体如何复制和分离33713.13总结338参考339第14章DNA复制34114.1简介34214.2初始化：oriC在初始化点形成复制叉34414.3DNA聚合酶是一种合成DNA346的酶14.4DNA聚合酶具有多种核酸酶活性34714.5DNA聚合酶控制复制保真度34814.6DNA聚合酶具有共同的结构35014.7两条新的DNA链具有不同的合成模式35114.8复制需要解旋酶和单链结合蛋白35214.9DNA合成的启动需要引发35314.10前导链和滞后链355的共合成14.11DNA聚合酶全酶由多个亚复合体组成35614.12Hoo-clam蛋白控制核心聚合酶与DNA357的结合14.13连接酶将冈崎片段连接在一起36014.14真核生物中不同的DNA聚合酶分别负责起始和延伸36214.15T4噬菌体为自身提供复制装置36514.16交叉损伤修复需要更换聚合酶36614.17总结369参考370第15章同源重组和位点特异性重组37315.1简介37515.2减数分裂377突触染色体间发生同源重组15.3双链断裂引发重组37815.4基因转换导致等位基因380之间的重组15.5合成链依赖退火模型38215.6非同源末端连接修复双链断裂38215.7单链退火机制在某些双链断裂处起作用38415.8断裂诱导复制可以修复双链断裂38415.9减数分裂染色体由联会复合体386连接15.10双链断裂后联会复合体形成38715.11配对和联会复合体的形成是两个独立的过程39015.12chi序列激活细菌RecBCD系统39015.13链转移蛋白催化单链同化39215.14Holliday链接器必须展开39515.15参与同源重组的真核基因39715.16专门重组涉及特定位点40115.17位点特定重组涉及中断和重新加入40215.18位点特异性重组类似于拓扑异构酶活性40315.19λ噬菌体重组发生在整合体中40515.20酵母通过转换沉默基因和活性位点406来改变交配类型15.21受体MAT基因座启动单向基因转换40815.22使用同源重组410在锥虫中进行抗原变异15.23适用于实验系统411的重组途径15.24总结414参考415第16章修复系统41816.1简介41916.2修复系统纠正DNA损伤42116.3大肠杆菌423的切除修复系统16.4真核核苷酸切除修复通路42516.5碱基切除修复系统需要糖基化酶42716.6容易出错的修复43016.7控制错配修复431的方向16.8大肠杆菌434的重组修复系统16.9重组是修复复制错误的重要机制43516.10真核生物437双链断裂的重组修复16.11非同源末端连接也可以修复双链断裂43816.12真核生物DNA修复与染色质背景440有关16.13RecA蛋白触发SOS系统44216.14总结445参考445第17章转座因子和逆转录病毒44917.1介绍45117.2插入序列是一个简单的转座子45217.3转座可以通过复制和非复制机制产生45417.4转座子导致DNA重排45517.5复制转座经历了一个协整阶段45717.6非复制转座经历链断裂和重新连接45817.7玉米转座子导致片段化和重排46017.8玉米中的转座子来自多个家族46217.9转座因子在杂交种465不良育种中的作用17.10P因子在生殖细胞中被激活46617.11逆转录病毒的生命周期包括转座样事件46817.12编码多聚蛋白469的逆转录病毒基因17.13病毒DNA由逆转录产生47117.14病毒DNA整合到474号染色体17.15逆转录病毒可以转导DNA序列47517.16酵母Ty因子样逆转录病毒47717.17黑腹果蝇479中有多种转座因子17.18逆转录因子分为三类48017.19Alu家族有许多广泛分布的穿插重复成员48217.20LINE利用核酸内切酶活性产生引发末端48317.21总结485参考487第18章免疫系统中的体细胞重组和超突变49018.1免疫系统：先天和后天免疫49218.2先天免疫反应利用保守的识别分子和信号通路49318.3获得性免疫49618.4克隆选择扩大淋巴细胞498，可对给定抗原作出反应18.5Ig基因由淋巴细胞中多个分散的DNA片段组装而成50018.6轻链基因通过重组事件502组装18.7重链基因由两个有序重组事件组装而成50418.8重组产生广泛的多样性50518.9免疫重组需要两种共有序列50618.10缺失和倒位可产生V(D)JDNA重组50718.11高效重排触发等位基因排除50818.12RAG1/RAG2蛋白催化V(D)J基因片段的断开和重新连接51018.13RNA加工可以调控早期Ig重链512的表达18.14DNA重组对Ig的类型转换51318.15CSR涉及NHEJ通路515中的一些元素18.16小鼠和人类体细胞(SHM)产生额外的多样性51718.17SHM由AID蛋白、Ug蛋白、错配DNA修复(MMR)装置和受损DNA合成(TLS)聚合酶519引导18.18假基因参与了禽免疫球蛋白520的组装18.19B淋巴细胞记忆可诱导快速而强烈的二次免疫反应52118.20BCR与TCR524相关18.21TCR和MHC共同作用52518.22主要组织相容性位点编码一组参与免疫识别的基因52718.23总结530参考532第3部分转录和转录后机制539第19章原核生物转录54019.1简介54219.2转录发生在未配对的DNA“气泡”中，并根据互补碱基配对原理进行54319.3转录响应的三个阶段54519.4细菌RNA聚合酶由多个亚基546组成19.5RNA聚合酶全酶，包括核心酶和σ因子54819.6RNA聚合酶如何发现启动子序列54919.7全酶在启动子550的识别和逃逸过程中发生转换反应19.8σ因子通过识别启动子中的特定序列来控制DNA结合55219.9突变可以提高或降低启动子效率55419.10RNA聚合酶的多个区域可以与启动子DNA555直接接触19.11足迹法是一种可用于识别RNA聚合酶、核苷酸和DNA的方法。55819.12igma因子与核心RNA聚合酶的相互作用在启动子逃逸560过程中发生改变19.13晶体结构为酶561的运动提供了一个模型19.14停滞的RNA聚合酶可以重新启动56319.15细菌RNA聚合酶的终止发生在离散位点56419.16ρ因子的工作原理56619.17超螺旋是转录的一个重要特征56819.18T7噬菌体RNA聚合酶是一个很好的模型系统56919.19σ因子竞争可以调节转录起始57019.20σ因子可以组织成几个级联57219.21孢子形成受σ因子573控制19.22反终止可能是监管事件57619.23细菌mRNA579的生命周期19.24总结581参考582第20章真核生物中的转录58720.1简介58820.2真核RNA聚合酶由多个591亚基组成20.3RNA聚合酶I具有双向启动子59220.4RNA聚合酶III同时使用下游和上游启动子59420.5RNA聚合酶II596的起源20.6TBP蛋白是一种通用因子59720.7启动子600上的基础转录装置组装20.8转录起始，随后启动子清除和延伸60320.9增强子包含有助于启动的双向元件60620.10增强子通过增加启动子附近的激活剂浓度来发挥作用60720.11基因表达与去甲基化有关60920.12CG岛是监管目标61020.13总结612参考613第21章RNA剪接与加工61721.1简介61921.2真核mRNA的5'端加帽62121.3核内的RNA剪接点是各种短序列62221.4个剪接位点成对读取62421.5Pre-mRNA剪接经历lao结构625拼接626需要21.6RNA21.7前mRNA定型在剪接通路628中的作用21.8剪接体组装途径63121.9选择性剪接体使用不同的RNP处理次要类型的内含子63421.10Pre-mRNA剪接可能与II类自催化内含子635共享剪接机制21.11瞬时和功能性剪接与基因表达的多个步骤耦合63721.12多细胞真核生物中的可变剪接是普遍规则64021.13剪接可以通过在内含子和外显子643中剪接增强子或沉默子来调节21.14反式剪接反应需要短序列RNA64521.15切割和多聚腺苷酸化产生mRNA648的3'端21.16mRNA3'-末端加工对于转录终止至关重要65021.17U7RNA652是组蛋白mRNA3'端形成所必需的21.18tRNA剪接切割和重新连接是独立的两步反应65321.19未折叠蛋白反应与tRNA剪接有关65621.20rRNA的产生需要裂解反应和短序列RNA658的参与21.21总结661参考662第22章mRNA稳定性和定位66722.1简介66822.2信使RNA是一种不稳定的分子66922.3真核mRNA总是以mRNP671的形式存在22.4原核生物mRNA的降解与多种酶有关67222.5大多数真核生物mRNA通过两条脱腺苷酸化依赖性途径降解67422.6其他降解途径靶向特异性mRNA67722.7特定mRNA的半衰期由mRNA679内的序列或结构控制22.8核调控系统681对新合成mRNA的检测有缺陷22.9细胞质调控系统对mRNA翻译进行质量控制68322.10某些mRNA可以特异性定位于某些细胞区域68622.11总结689参考690第23章催化RNA69323.1简介69423.2I类内含子通过酯交换695自剪接23.3I类内含子形成特征二级结构69823.4核酶具有多种催化活性70023.5一些I类内含子编码动员起始核酸内切酶70323.6个II类内含子编码多功能蛋白70523.7某些自剪接内含子需要成熟的酶70623.8RNaeP的催化活性来源于RNA70723.9类病毒具有催化活性70723.10RNA编辑发生在单个碱基70923.11RNA编辑可以由向导RNA711引导23.12蛋白质剪接是自催化的71323.13总结715参考716第24章翻译71924.1简介72024.2翻译过程包括启动、扩展和终止72224.3特殊机制控制翻译的准确性72424.4细菌的起始反应需要30S亚基和辅因子72524.5起始反应涉及mRNA和rRNA727之间的碱基配对24.6一个特殊的tRNA引发剂开始合成肽链72824.7fMet-tRNAf的使用受IF-2因子和核糖体的调控73024.8小亚基扫描寻找真核mRNA起始位点73124.9真核生物使用许多起始因子的复合物73324.10延伸因子Tu将氨酰tRNA加载到A位73624.11肽链转移到氨酰tRNA73824.12易位移动核糖体73924.13延伸因子选择性结合核糖体74024.14三个密码子停止蛋白质合成74224.15终止密码子被蛋白因子743识别24.16核糖体RNA广泛分布于两个核糖体亚基74624.17核糖体具有一些活性中心74924.1816SrRNA在翻译中起重要作用75124.1923SrRNA具有肽基转移酶活性75424.20当亚基聚集在一起时核糖体结构发生变化75524.21总结756参考758第25章遗传密码762的使用25.1简介76325.2个相关密码子代表化学上相似的氨基酸76425.3密码子、反密码子识别涉及“摆动”76625.4tRNA由较长的前体767加工而成25.5tRNA含有修饰的碱基76825.6修饰碱基影响反密码子。结晶77025.7通用密码772有个别更改25.8个新氨基酸可插入特定终止密码子77425.9氨酰tRNA合成酶选择性地将氨基酸与tRNA775配对25.10氨酰-tRNA合成酶分为两个家族77725.11合成酶使用校对来提高准确性77925.12抑制tRNA使用突变的反密码子破译新密码子78225.13每个终止密码子都有一个对应的无义抑制子78325.14抑制子可能与野生型竞争解码密码子78425.15核糖体影响翻译786的准确性25.16移码发生在不稳定序列78825.17其他重新编码事件：替代翻译途径和tmRNA机制释放停滞的核糖体79025.18总结791参考792第4部分基因表达794第26章机械手79526.1简介79726.2结构基因簇是共同调控的80026.3lac操纵子是负诱导80126.4lac阻遏物由小分子诱导物803控制26.5使用顺式结构突变识别操作子80526.6使用反式作用突变识别调控基因80626.7lac阻遏物是由两个二聚体组成的四聚体80726.8构象的变构效应调节lac阻遏物与操纵子的结合80926.9lac阻遏蛋白与三个操纵基因结合并与RNA聚合酶812相互作用26.10操作者与低亲和力位点竞争结合阻遏蛋白81326.11lac操纵子拥有第二层控制系统：代谢物抑制81526.12tr操纵子是由三个转录单元组成的可抑制操纵子81826.13tr操纵子也受弱化819控制26.14衰减可以通过平移821控制26.15翻译受到监管82426.16r-蛋白质合成的自体控制82626.17总结827参考828第27章噬菌体攻略83127.1简介83227.2细胞裂解过程分为两个阶段83427.3细胞裂解过程由级联反应835控制27.4两个调节事件控制细胞裂解级联83627.5T7和T4噬菌体基因组显示功能聚类83727.6细胞裂解周期和溶原性都需要噬菌体λ，即早期和晚期早期基因83927.7切割周期取决于N840的抗终止作用27.8λ噬菌体阻遏物维持溶原性84127.9λ噬菌体阻遏物及其操纵基因决定免疫区84327.10λ噬菌体阻遏物的DNA结合形式是二聚体84327.11λ噬菌体阻遏物使用螺旋转角螺旋基序结合DNA84527.12λ噬菌体阻遏物的二聚体与操纵子846协同结合27.13λ噬菌体阻遏物维持自动调节回路84827.14协同作用增加调节849的敏感性溶原性850的建立需要27.15cⅡ和cⅢ基因27.16的弱启动子需要cII蛋白851的帮助27.17溶原性需要一系列过程85227.18裂解感染需要Cro阻遏物85427.19什么决定溶原菌和裂解循环之间的平衡85627.20总结857参考858第28章真核生物中的转录调控86028.1简介86128.2激活剂和阻遏剂863的作用机制28.3DNA结合域和转录激活域相互独立86628.4检测蛋白质-蛋白质相互作用的双杂交法86728.5激活剂与基础转录装置868相互作用28.6多种类型的DNA结合结构域87028.7染色质重塑是一个活跃的过程87228.8核小体的结构或组成可以在启动子875处改变28.9组蛋白乙酰化与转录激活相关87728.10组蛋白甲基化与DNA880有关系28.11Promoteractivatioivolvemultilechageichromati88228.12Hitoehohorylatioaffectchromatitructure883Howthe28.13geeturo88528.14YeatGALgee:amodelforactivatioadrereio88628.15Summary888Referece890Chater29EigeeticeffectareoileIherited89529.1Itroductio89629.2Heterochromatireadfromtheucleatioevet89829.3Heterochromatideedohitoeiteractio90029.4PolycomadTrithymriaremutuallyatagoiticrereoradactivator90329.5Xchromoomeudergoegloalchage90529.6Chromoomecodeatioicauedycodei90929.7CGiladareroetomethylatio91229.8DNAmethylatioleadtoimrit91529.9Aiglecetercotrolooigimritedgee91729.10Eigeeticeffectcaeiherited91829.11YeatPrioShowUuualGeetic92029.12Priocauedieaeimammal92329.13Summary924Referece925Chater30RegulatoryRNA93130.1Itroductio93230.2Nucleicacidwitchecachagetheirtructureaccordigtotheireviromet93330.3NocodigRNAcaeuedtoregulategeeexreio93530.4acteriacotairegulatoryRNA93730.5microRNAareroad-ectrumregulatorieukaryoticcell94030.6HowRNAIterfereceWork94330.7HeterochromatiformatiorequiremicroRNA94730.8Summary949Referece949Word952作者介绍J.E.KrereceivedhiBAiBiologyfromBardCollege(Aadale-o-Hudo,NY)adhiPhDiMolecularadCellBiologyfromtheUiverityofCaliforia,Berkeley.Iherdoctoraldiertatio,heivetigatedthefuctioofDNAtoologyadiulatorelemetitracritioalregulatio.ShecoductedherotdoctoraltraiigithelaoratoryofDr.CraigPeteroattheUiverityofMaachuettMedicalSchoolaaYougFellowoftheAmericaCacerSociety,wherehefocuedotheroleofhitoeacetylatioadchromatiremodeligitracritio.I2000,Dr.KrejoiedtheDeartmetofBiologicalScieceattheUiverityofAlakaatAchorageJiagSogmi,Ph.D.,aociaterofeor.I1992,hereceivedaachelor'degreeimediciefromShaghaiMedicalCollegeofFudaUiverity(formerlyShaghaiMedicalUiverity),adadoctoratedegreeimedicaliochemitryfromShaghaiMedicalCollegeofFudaUiverity(formerlyShaghaiMedicalUiverity)i1997.From1997.10to2002.6,attheUiverityofKetuckyMedicalceteritheUitedState,aaotdoctoralfellowadareearchaociate,hewaegageditheearatioadurificatioofmemraeroteiadezyme,awellareearchomoleculariologyadliidmetaolimezyme.SiceSetemer2002,hehaeeaaociaterofeorattheSchoolofLifeSciece,FudaUiverity.Maireearchdirectio:Uemoleculargeetic,iochemitryadmoleculariology,ezymologyadglycoiologytotudythemolecularmechaim,treatmetaddiagoioflivercacer.简介LewiGeeX(ChieeEditio)rovideaexcellettreatmetofmoleculariologyadmoleculargeetic,coverigthetructure,equece,orgaizatio,adexreioofgee.Twety-oecietithavewritteadreviedrelevatcotetitheirreectivefield,makigLewiGeeX(ChieeEditio)aoveladcomreheiverefereceookirelatedfieldtoday.MotofthereviioadrearragemetareaedoLewi'2dEditioofEetialofGee,withomeadditioalewchateraddedicotetadometructuraladjutmettomakethearragemetoftoicmorelogicalthroughouttheook.Maychaterhavealoeereamedtoetterreflectwhattheycotai.LewiGeeX(Chieeverio)ioeofthemotclaicmaterieceimoleculariologyadmoleculargeetic.Itiaeetialtextookadreferecereadigforteacher,tudetadreearcheriallracheoflifeciece.Lewigeexelectroicverioicturereview总结Aotetialrolemwiththiaroachithatthereorterdyeio-equeceecific,oayuriouroductformedythereactiowillreultiafaleoitiveigal.Attheedofacovetioalthermalcycle,thirolemiuuallyaddreedwithmeltoitaalyi.Thereactiowacooledtotheaealigtemeratureadthetemeraturewalowlyraiedwhilecotiuoulydetectigfluorecece.The,aecificamlicowouldhaveacharacteriticmeltigoit,atwhichoitthefluorececewoulddiaear,whileao-ecificamlicowouldhowameltigoitofalargemagitude,cauigtheamlefluorececetograduallydiaear.Mayothermethodueroe-aedfluorecetreorter,whichavoidotetiallyoecificigal.Theroe-aedmethoduedthroughouticalledthefluorececereoaceeergytrafer(FRET)method.Iimleterm,FREToccurwhetwofluorohoreareicloeroximity,adtheemiiowavelegthofoe(thereortergee)matchetheexcitatiowavelegthoftheother(thequecher).报道基因染料发射波长发出的光子被邻近的猝灭剂染料有效俘获，而后在猝灭剂发射波长处重新发射。在这种方法的最简单形式中，在预定的扩增子内，与毗邻序列同源的两个短的寡核苷酸探针被用于实验反应，其中一个探针携带报道基因染料，另一个探针携带猝灭剂染料。如果反应中形成特异的PCR产物，那么在退火步骤中，两个探针能退火到单链产物上，使报道基因和猝灭剂分子紧密靠近。与报道基因染料的激发波长反应所发出的光将引起FRET，并在猝灭剂染料的特征性发射频率处发出荧光。相反地，如果这种探针分子的同源模板（预料的PCR产物）不存在，’那么两种染料就不会共定位，而报道基因染料的激发将引起在报道基因染料的发射频率处发出荧光，如图3.20所示。与结合DNA的染料方法一样，实时PCR仪器能监测每一循环的猝灭剂发射波长，产生相似的“”形扩增曲线。目前已经存在多种能利用这个过程探查FRET的方法，包括5′荧光核酸酶（5′fluorogeicucleaeaay）测定、分子异标（moleculareaco）法和分子蝎（molecularcorio）法。尽管这些方法的细节不同，但是基本原理是相似的，并以相似的方式产生数据。PCR技术的应用非常广泛多样。在适当受控的反应中，扩增子的出现与否就能作为待检靶标模板分别存在与否的证据。这样它就可应用到医学中，如感染性疾病的探查，且在灵敏度、特异性与速率方面远远高于其他方法。因为两个引物位点是已知序列，其内部区域可以是普通长度的任何序列，这个事实使之直接应用于以下方面：在物种之间（或甚至个体之间）差异很大的区域的PCR产物可以被扩增出来进行序列分析，用于鉴定出样品模板的物种来源（或在后面例子中的个体身份）。...

2022-05-08 基因内含子和外显子 基因内含子的功能

编辑评论：遗传学：基因和基因组分析：第8版是哈佛大学生命科学本科课程“生命科学综合概论：遗传学、基因组学和进化”的教材。全面介绍遗传学和基因组学的基本原理和实验方法，包括基因传递、突变、表达和调控的基本过程，遗传学和分子生物学研究的主要实验方法，以及一些遗传学和基因组学学会的历史背景lt/gt简介本书是哈佛大学生命科学本科课程《生命科学综合导论：遗传学、基因组学和进化》的教材。它全面介绍了遗传学和基因组学的基本原理和实验方法，包括遗传传递、突变、表达和调控的基本过程，遗传学和分子生物学研究的主要实验方法，以及遗传学和基因组学的一些社会历史背景。本书文字简洁生动，每章都配有精炼的总结、复习和大量习题。这本书不仅包括大量人类遗传学的例子，还包括遗传学在主要模式生物中的大量实际应用。本书可作为生命科学专业本科生和研究生的教材。通过本书的系统学习，学生可以全面掌握遗传学，具备入门级遗传学家的思维水平。翻译顺序遗传学和基因组学正在迅速发展和复杂化。在将这两个学科综合介绍给具体学科（如本科生）时，如何把握内容的深度和广度，是对相关教材作者的极大考验。但是遗传学：基因和基因组分析在这方面做得很好，使其成为教授“大学级遗传学和基因组学”的理想选择。这是我在翻译过程中的经验。至于本书的其他特点，前言中已有全面介绍，无需赘述。我在本书作者D.L.教授的实验室做了一年访问学者。Hartle，在此期间，Mothartl教授允许开始翻译本书的第七版。基础翻译完成后，出版第八版，然后在第七版的基础上再翻译第八版。在我翻译这本书的过程中，Hartle教授给了我随时讨论翻译问题的便利，2012年苏州会议期间，他花了一个下午和我讨论翻译问题。非常感谢Hartle教授对本书翻译的大力支持和帮助。科学出版社在本书首次翻译时同意出版。在翻译出版过程中，先后接触的编辑罗靖、王靖、夏亮，严谨、敬业、专业，给我留下了非常深刻的印象。我要向他们表示诚挚的谢意。特别感谢贵阳医学院教务处对本书翻译的支持。这本书是我自己翻译的，大部分工作都是在业余时间完成的，感谢我妻子李丽红女士的全力支持。我要表示衷心的感谢！由于我的水平和精力所限，出错在所难免。我真诚地希望你能纠正1、第八版有什么新内容？此版本已完全修改和更新。每一章都彻底重做，第16章彻底重组改写，第19章是全新的一章。删除了可有可无或过时的材料，并添加了新的方法和结果；重新组织了几个章节，以便完美地整合新材料。添加了几个新的“连接”，并添加或更新了50多个图表。添加了新的课堂测试练习和扩展的问题解决指南关于作者DaielL.Hart是哈佛大学希金斯生物学教授，也是美国国家科学院和美国艺术与科学学院的成员。他在威斯康星大学获得学士和博士学位，并在加州大学伯克利分校完成博士后研究。他的研究兴趣包括分子遗传学、基因组学、分子进化和种群遗传学。MaryelleRuvolo是哈佛大学人类进化生物学教授。她获得了哈佛大学数学学士学位和生物人类学博士学位，并在哈佛医学院完成了生物化学和哈佛大学生物与进化生物学系的人口遗传学博士后研究。她的研究兴趣包括人类和其他灵长类动物的分子进化、种群遗传学和分子适应。...

2022-05-08 遗传学基因组学与发展 遗传学基因组学

编辑评论：基因克隆与DNA分析第五版详细介绍了分子生物学中基因克隆、基因表达、PCR、基因组学等基础研究技术，系统介绍了基因克隆与DNA分析在实际应用中的应用在基础研究、医学、农学、法医学等方面，第5版增加了生物制药、基因治疗、转基因作物等新进展编辑推荐本书分为三个部分。部分描述了基因克隆和DNA分析的基本原理。包括基因克隆、基因操作、基因克隆载体、酶、DNA纯化、DNA导入活细胞、PCR技术等。第二部分介绍基因克隆和DNA分析在研究中的应用。包括基因定位研究、基因结构预测、基因表达与功能研究、基因组研究等。第三部分阐述了基因克隆和DNA分析在生物技术、医学、农业、法医学中的应用。、考古学等学科。本书通俗易懂，即使读者没有太多的分子生物学基础知识，也能理解这些知识。本书适合作为高等院校生物系和农林医工类院校的教学参考书，也可供生命科学研究人员、商务人员、中学生物教师及有兴趣的人士阅读。学习当代生命科学。遗传学的早期发展在最初的30年里，这一新兴学科以惊人的速度向前发展：W.Sutto于1903年首先提出基因位于染色体（chromoome）上，然后在1903年，1910年，这一假设被T.H.摩根的实验；接下来，Morga和他的同事开发了基因作图技术，在1922年获得了全部4只果蝇。综合分析单条染色体上2000多个基因的相对位置。但是，尽管经典遗传学研究取得了这些辉煌成就，但直到1940年代，基因的分子性质仍未被理解。事实上，直到1944年Avery、MacLeod和McCarty的实验以及1952年Herhey和Chae的实验之前，没有人会相信脱氧核糖核酸（DNA）是遗传物质，因为在此之前，人们普遍认为基因是由蛋白质组成的。DNA作用的发现极大地推动了遗传学的研究，这一时期的许多著名生物学家（德尔布莱克、查格夫、克里克和莫诺德最有影响力）都在第二个发展高峰期做出了突出贡献。这一时期的成果是惊人的：从1952年到1966年的14年间，DNA的结构被精确描述，遗传密码被破解、转录和翻译的过程被描述了。如何使用本书本书解释了如何进行基因克隆、PCR和其他DNA分析技术，并描述了这些技术在现代生物学中的应用。这些应用的介绍是需要详细讲解的第2、三部分。第二部分主要介绍基因和基因组的研究进展，第三部分全面介绍了基因克隆和PCR在生物技术中的广泛应用。我们将在第一部分处理一些基本原则。这9章大部分都围绕基因克隆展开，因为该技术比PCR更复杂。当您了解克隆的工作原理时，您也了解了DNA分析的许多基本原理。在第2章中，我们主要关注基因克隆实验的核心部分——载体，它负责将要克隆的基因转运到宿主细胞中，并使这部分基因在后续步骤中进行复制。作为克隆载体的DNA分子必须首先能够进入宿主细胞，并且一旦进入宿主细胞，就能够自我复制以产生多个拷贝。在自然条件下，两个DNA分子满足这些要求：(1)质粒，一种在细菌和一些其他生物中发现的小的环状DNA，能够独立于宿主染色体进行复制。(2)病毒染色体，尤其是噬菌体（一种特异性感染细菌的病毒）的染色体。在感染过程中，细菌DNA分子被注射到人类宿主细胞中进行复制和扩增。第3章介绍了如何从活细胞中纯化DNA，包括要克隆的DNA和载体DNA，第4章介绍了处理纯化DNA分子的各种实验室技术。有很多这样的技术，但其中有两个是特别重要的。它们是：在特定位点切割载体并在插入基因后修复载体的技术（图1.1）。这些和其他DNA操作技术是作为在活细胞中进行的基本DNA分析和修饰技术的分支而开发的，并且这些操作技术中的大多数使用纯化的酶。第4章介绍了这些酶的特性以及它们在DNA研究中的应用方法。一旦构建了重组DNA分子，就必须将其引入宿主细胞进行复制。将重组体转化入人宿主细胞的方法利用宿主细胞的自然过程来获得质粒和病毒DNA分子。这些程序及其在基因克隆中使用的方法在第5章中介绍，最重要的克隆载体类型及其测试在第6.7章中介绍。第8章总结了基因克隆，还讨论了重组选择的问题（图1.4）。第9章主要详细介绍PCR和一些相关技术。...

2022-05-07 基因克隆宿主细胞 基因克隆受体细胞

编辑评论：互联网四巨头：亚马逊、苹果、Faceook、谷歌的隐藏基因价值，预测未来企业的生存战略和每个人都需要的关键能力。编辑推荐四大互联网公司的产值将超过万亿美元，这已经改变了商业模式和竞争规则。您和我的未来已经在他们的算法计算中！强者愈强的未来，谁将是第五匹黑马？Yama满足了人类自古以来收藏家的意识，渴望拥有更多的活物；谷歌已成为人类共享的外部大脑，控制着知识产业；苹果从大脑开始，成为品味和财力的重要指标；Faceook将来自世界各地的人们联系在一起，利用社交需求来掌握庞大的个人数据库。今天我们无法复制四大巨头的规模，但我们必须了解他们如何操纵人类本能来成长！1、一经出版，便登上《纽约时报》和《今日美国》畅销书榜，并迅速售出24种语言的版权。它在两个月内在日本售出超过150,000份。2、本书以全球四大知名科技公司为分析案例，解读其隐藏基因获得万亿市值，预测公司未来生存战略和大家需要的关键能力。3、作者是纽约大学斯特恩商学院教授，​​连续创业者，创办过9家公司。2012年被PoetamQuat网站评选为“全球商学院教授50强”之一。同一主题的TED演讲视频已播放超过256万次。4、《紫牛》作者塞思·戈尔丁、《疯狂传奇》作者乔纳·伯杰、丝芙兰首席执行官卡尔文·麦克唐纳、《一粒粒》作者布拉德·斯通、软银集团顾问志摩聪等人推荐。5、MIT年度图书、纽约时报、Nature、福布斯、连线、彭博商业周刊、赫芬顿邮报、读卖新闻等推荐报道。简介互联网四大巨头是一本了解四大科技巨头的商业模式并预测未来机会的经济管理书籍。四大互联网公司，为何如此成功？几乎每个人都错了。作者在书中分析，为了满足自古以来收藏家的直觉，材料越多，越舒服；谷歌（Google）已成为人类共享的外部大脑，掌控着知识产业，是回应现代人需求的神；苹果（Ale）从大脑开始，连接性欲，成为品味和财力的性感指标；脸书（Faceook）连接人心，用对爱的渴望掌握了史上最大的个人数据库。今天我们无法复制四大的规模，但我们必须了解他们如何操纵人类的本能来成长！未来，我们要尽快掌握四家公司改写的价值创造新规则，为企业和个人在未来强者必强、胜者有胜的未来增强竞争力找到方向将采取一切。在最后两章，作者还分析了阿里巴巴、Air、Uer等互联网公司的发展模式，并与读者一起预测第五大公司。其中生存技能非常宝贵。本书已获得《PurleCow》的作者SethGoldig、《Crazy》的作者JoahBerger、Sehora的CEOCalviMacDoald和CatchAll的作者BradStoe的推荐。无论您是想与他们竞争、与他们做生意，还是只是生活在他们统治的世界中，您都需要了解四大。关于作者美国]斯科特·加洛韦纽约大学斯特恩商学院教授，​​负责MBA二年级学生的品牌战略和数字营销课程。他也是一名企业家，先后创办了L2、红包、先知等9家公司。2012年被PoetamQuat网站评选为“全球商学院教授50强”之一。他的YouTue专栏《赢家与输家》拥有超过1000万的浏览量。同一主题的TED演讲视频已被超过265万人播放。郝梅丽（翻译），山西人，英文翻译硕士，翻译过多部社科类和商业类书籍。精彩的书评这是一本罕见的书，既有洞察力又有娱乐性。你会以完全不同的眼光看待这四家公司。——JoahBerger，沃顿商学院教授，​​《疯狂》作者这本书直截了当，展示了四家互联网公司如何重塑世界。变化就在我们眼前发生，我们甚至都没有意识到。书中揭示的事实可能会让你感到不安，但最好早点知道，不要让阿蒙蒙在鼓里。——塞思·戈尔丁，《紫牛》作者加洛韦直言不讳，敢说真话。这本书将激发你的“战斗或逃跑”神经，帮助你真正地以不同的方式思考。——丝芙兰前CEO卡尔文·麦克唐纳加洛韦让读者清楚地了解为什么四大科技公司占据主导地位。这些公司如何通过增加使用频率变得更有价值，如何从低成本资本中受益并进一步增强其影响力。——布拉德·斯通，《一网打尽》的作者四大在过去的20年里，四大让我们的生活更快乐、更紧密；社会更加繁荣和伟大的发现即将到来。历史上没有任何商业实体这样做过。在此过程中，亚马逊、苹果、Faceook和谷歌创造了数十万个高薪工作岗位。四大科技巨头的一系列产品和服务已进入数十亿人的日常生活。他们征服了世界各地的城市，将互联网带到了发展中国家，甚至你口袋里的手机都是他们的产品。四大为社会创造了前所未有的财富（高达2.3万亿美元），通过采用股份制经济为全球数百万家庭提供财务保障。他们一起创造了一个更美好的世界！毫无疑问，上述内容已被无数媒体报道。一系列创新的组织活动，如学术机构、国会听证会、董事会、会议等，都引用和学习了他们的成功故事。但是，仍然有不同的声音。...

2022-05-06 亚马逊韦恩

编辑评论：GeeSocietie:AHarvardGeeCla作者是哈佛大学拉德克利夫学者、纽约大学医学院生物化学和分子药理学教授、纽约大学医学院计算医学研究所所长计算医学研究所。简介您的基因如何控制您的身体和生活？40多年前，理查德·道金斯发表了《自私的基因》，提出生命是自私的，和其他生物一样，只是基因的生存工具。然而，目前尚不清楚这些自私基因如何合作构建生物体。在大量新研究的基础上，基因协会为了解基因如何合作和竞争生存提供了解释。人为什么会得癌症？如果不同种族之间的基因差异很小，为什么会有战争？人类语言从何而来？系统生物学新领域的领军人物ItaiYaai和MartiLercher提出了一个令人信服的新理论框架，用于理解人类基因组。进化过程。与道金斯的经典比喻所暗示的相反，基因组不是由只关心自身生存的个体基因构成的。我们的基因组由类似于人类社会的基因社会组成，并且与人类社会一样，基因社会的成员可以相互对齐或相互敌对。基因协会揭示了基因在从单个细胞到整个物种的各个生物学尺度上用于合作和竞争的遗传策略。这本书描述了基因组如何在癌细胞、尼安德特人、有性生殖、生命起源中发挥作用，同时强调我们可以通过对基因之间的相互作用给予足够的关注来真正理解生命的规律。书评《基因学会》是一本强大且发人深省的读物，是一本值得我们所有人阅读的及时书。——迈克尔·莱维特，斯坦福大学结构生物学教授，诺贝尔化学奖获得者《基因学会》的两位作者都是各自领域的青年才俊。两位作者结合遗传学、进化生物学和社会学来探索这本书，读起来很有趣，也发人深省。——埃里克·兰德，麻省理工学院生物学教授，麻省理工学院和哈佛博德研究所创始人兼主任AetherYaay和MartiLequel邀请读者退后一步，从宏观角度看待基因如何组装成全球遗传系统或基因组……这本书的成功在于它会晦涩难懂。世界的发现被翻译成通俗易懂的语言……《基因社会》引导人们度过这个适时而受欢迎的后基因组时代。——约瑟夫·斯威夫特，《科学》全面而清晰，《基因社会》用科学讲述进化的故事，其介绍内容丰富，足以让感兴趣的外行读者毫不费力地跟上这条线……对于普通读者，以太・・柳井和马丁Leker对癌症、免疫学、有性生殖和群体遗传学的讨论值得探讨。——出版商周刊前言我们的晚餐不是来自屠夫、酿酒师或面包师的青睐，而是来自他们的自身利益。——亚当·史密斯长期存在的基因社会与人类社会密不可分。遗传社会塑造你的身心，影响你的直觉和欲望。这个社会把人类带到了现在，但并不一定控制着人类的未来。要了解基因如何影响我们——并找到人性超越基因的方式——你可能会想象我们必须弄清楚每个基因的作用。但这种方法行不通，因为我们人类不仅仅是基因的总和。遗传社会的成员并不是独立存在的。他们需要合作，树敌，交朋友，只有这样，基因才能构成人体，维持数十年，并在人类之间代代相传。大约250年前，亚当·斯密意识到，正是个人自利行为的相互作用使市场如此有效。同样，为了长久的生存，基因之间存在竞争与合作，人类作为一个整体才能因此而生存。过去难以想象的基因组信息也在现代科技下不断积累，揭示了基因社会的总体结构。其中不乏工厂车间勤劳的个体，比如血红蛋白，它将氧气送入细胞进行焚烧。还有聚合酶，它忠实地复制其他基因。还包括信使，例如成纤维细胞生长因子受体3基因(FGFR3)，它接收和传递生长信号；当它出错时，它可能导致遗传疾病。管理者就在其中，例如基因叉头盒P2(FOXP2)，它对控制语言能力的基因下达命令。此外，还有SOX9基因，当它发生故障时，会导致女孩出现通常只在男性身上发现的迹象。基因社会里也有大量的懒人，利用其他基因享受成功。LINE1元素就是其中之一，它在我们的基因组中随机分布了数十万个自身的克隆。还有一些危险分子，例如乳腺癌基因1(BRCA1)的某些突变版本，会增加女性携带者患乳腺癌的风险。探索人类基因组的关键是掌握这些基因的趋势。我们会发现，基因组实际上是通过复杂的合作网络连接在一起的自利基因的集合。这本书讲述的是这个基因社会的故事：成功多少次，失败多少次，基因之间的冲突与合作是永恒的。原文在线试读1、癌症是患者细胞谱系的一个分支，是患者自身细胞过度生产的一团。每一种癌症都始于细胞谱系中的一个细胞。这个细胞和它的后代继续分裂，在他们应该停止的时候继续分裂。继续增殖的癌细胞扩散到全身，夺取氧气等重要资源。最终，癌细胞遍布全身，消耗体内大量资源，导致身体其他部位因资源匮乏而崩溃，而我们体内细胞之间的分工协作正在走向一个新的阶段。灾难性的崩溃。2、大约600万年前，人类和黑猩猩有着相同的祖先。因此，两者的基因组结构存在差异有两个可能的原因：黑猩猩类人祖先的较大染色体之一在进化过程中被破坏；或者在人类中，它们的类人猿祖先有两条较大的染色体小染色体已经进化到可以相互融合。我们现在知道，人类和黑猩猩基因组之间的结构差异是由融合而不是断裂造成的。每条染色体都有一个称为着丝粒的特殊区域。当细胞分裂时，分子“绳索”附着在该区域以分离一对匹配的染色体。除了现有的着丝粒外，人类2号染色体还有前一个着丝粒的残余，即第二个着丝粒，这表明2号染色体以前是由我们祖先的两条染色体组成的。3、基因通过将我们用作他们的“生存机器”来操纵我们进入后代。它被称为“生存机器”的原因并不是暗示我们的基因希望我们生存。我们的基因被编程为活得足够长，以产生足够的后代以供其延续。4、在1999年的白宫千年讲座上，人类基因组计划的负责人之一埃里克兰德告诉白宫听众，地球上任何两个人的基因组有99.9%完全相同。克林顿非常重视这一观点。所有的战争，所有的文化差异，我们所有的恶性竞争——难道是因为我们之间只有这0.1%的差异吗？难道不知道这有助于我们弥合分歧并让我们为我们分享的99.9%共同努力吗？这是一个非常诱人的想法：如果每个人99.9%都是一样的——我们为什么不能和平相处？...

2022-05-04 基因 基因组 基因组学 基因和基因组区别

编辑评论：基因克隆与DNA分析第七版讲解基因克隆、基因表达、PCR、基因组学等分子生物学基本技术原理，生动介绍基因克隆和DNA的实际应用在基础研究、医学、农学、法医学等方面的分析。第7版在大家关心的生物制药、基因治疗、转基因作物等方面做了很多扩展。质粒的分类天然存在的质粒最有用的分类是基于质粒的主要特征，而这些主要特征又基本上由质粒的基因决定。按照这种分类方法，质粒分为以下五类：(1)生育力质粒或F质粒，仅携带转移基因，除促进质粒间性结合转移外没有其他特性，如大肠杆菌中的F质粒。(2)耐药质粒或R质粒携带的基因可以赋予对一种或多种抗菌剂的耐药性，例如对氯霉素、氨苄青霉素或汞的耐药性。R质粒在临床微生物学中很重要，因为它们是通过正常繁殖传播的，可以对细菌感染的治疗产生深远的影响，例如RP4，它通常存在于假单胞菌中，但也可以在其他细菌中出现。lt/gt(3)Col质粒编码coliacti，一种可以杀死其他细菌的蛋白质，如大肠杆菌的ColE1质粒，(4)降解质粒使宿主菌能够代谢一些通常不可用的分子，如甲苯和水杨酸，如恶臭假单胞菌中的TOL质粒。(5)毒力质粒赋予宿主细菌致病性，如根癌农杆菌(Agroacteriumtumefa-cie)Ti质粒(Ti质粒)，可诱导双子叶植物冠薄瘤。细菌以外的生物体中的质粒虽然质粒在细菌中无处不在，但在其他生物体中却不太常见。在真核状态下最具特征的质粒是在酿酒酵母菌株中观察到的2um质粒(2umcirele)。2um质粒的发现是非常幸运的，因为人们可以从中构建载体来转化酵母这种非常重要的生物。然而，对其他真核生物（如纤维霉菌、植物和动物）中质粒的研究已证明令人失望，这表明许多高等生物细胞似乎并不适合放置质粒。溶原性噬菌体与裂解性感染相比，溶源性感染的特点是在宿主细胞中稳定存在噬菌体DNA分子，可能在数千次细菌细胞分裂之后。对于许多溶原性噬菌体，噬菌体DNA作为附加体插入插入到细菌基因组中。这种整合形式的噬菌体DNA[称为原噬菌体]是一种不感染的静止状态，而携带原噬菌体的细菌[这里是溶原菌（溶原菌）]通常在生理上与未感染的细菌细胞无法区分。然而，原噬菌体最终从宿主细胞基因组中释放出来，噬菌体恢复为裂解形式，细胞被裂解以释放后代噬菌体。图2.7所示的进入噬菌体[lamda())]的感染周期是典型的溶原性噬菌体感染周期。一小部分溶原性噬菌体经历完全不同的感染周期。当M13或相关噬菌体感染大肠杆菌时，新的噬菌体颗粒不断组装并从宿主细胞中释放出来。M13DNA没有整合到细菌基因组中，因此不会变得静止。对于这样的噬菌体，永远不会发生细胞裂解，受感染的细菌会继续生长和分裂，但速度比未受感染的细菌慢。...

2022-04-16 质粒是细菌的 质粒 细菌污染

编者注：2022张宇概率论与数理统计9讲df今天小编为大家带来的是2022张宇概率论与数理统计9讲df。在讲解完基础知识点后，给出相应的例题对知识点进行详细讲解，并给出适当的注释。它解释了常见的测试方法和测试中的常见错误。内容非常详细。有兴趣的快来下载吧。2022年版前言在这个前言中，我想说三点。首先，2020年9月对《全国研究生入学考试数学考试大纲》进行了重大修改，本书全面贯彻了修改后的大纲内容。值得指出的是，在新大纲的要求下，试卷中客观题的比例有所增加，与本书配套的《张宇考研数学题源1000道经典题》增加了客观题的比重，有利于考生做好培训工作。训练形式，多在练习集中，更多体现在模拟试卷中。第二，教育部考试中心作为命题单位，对研究生数学试卷难度有最新阐述：“作为选题，选什么样的人最重要。标准定了，就应该坚持，试卷比较强调区分度，分数低不一定是坏事，要找出原因，如果是疑问句，自然要调整命题的思路；但如果考生没有达到相关课程的要求，就应该在教学、学习和复习上多下功夫。”考生必须在数学上真正的去学东西，去学真东西，只有当你有足够的时间，足够努力，对知识的深刻理解和对方法的把握，会让你在以后的考试中脱颖而出，取得好成绩。第三，考生应高度重视本书每一讲开篇的知识结构，充分掌握这个知识结构，这对于解决好数学问题非常重要。相关内容部分预览图书特色第一个特征是每节课开头列出的知识结构。这不同于一般的章节目录，而是科学、系统、全面地给出了本次讲座知识的内在逻辑体系和研究生数学试题的制定思路，是我们多年教学和命题经验的结晶。鉴于很多读者都熟悉线性代数，我不熟悉概率论和数理统计的课程。因此，列出的知识结构被细化为具体的概念、公式和定理等，以便对读者有更大的帮助。希望各位读者慎重思考，反复学习，熟悉于欣。第二个特点是知识结构的系统化、有针对性的呈现。这也是本书的主体——教学内容、实例和练习。如何参加考试的问题（普通课本中几乎没有），后面是“看例子**”，让读者在阅读完讲座内容后立即进行练习，以加深理解。本书对知识结构的描述将抽象内容与具体实例紧密结合，非常有助于读者快速深入地掌握所学知识。第三个特点是本书的题目价值高，制定、汇编、收录。这些题都是多年参与考研命题和教学的专家们经过精心研究、反复酝酿、精心设计的好题。精彩的问题。它们可以与研究生数学考试题无缝连接，同时准确保持读者的解题水平和应试能力。同时，本书着重解答和切实解决读者在复习过程中的疑惑和弱点。感谢各位命题专家十年来给予的支持、帮助和指导。他们中的一些人已经90多岁了。感谢各版编辑和老师十年来的辛勤付出和无私奉献。有的已经成长为可以自立的高手；得益于十年来候选人的实力和信任，他们中的一些人已经取得硕士、博士学位，成为各自专业领域的佼佼者。希望广大读者潜心学习本书，在研究生数学中取得好成绩。...

2022-04-16 概率论与数理统计2022余丙森 概率论与数理统计2022答案

编者评论：基因：不平等遗传在线免费阅读Gee：遗传不均，是基因造成的遗传不均吗？智商、经济水平、社会地位、教育水平和择偶的差异是由于环境或遗传的影响吗？如何提高经济社会地位的遗传力？看看社会基因组学革命如何揭示我们自己、我们的过去和未来简介一个世纪以来，社会科学家一直在回避遗传学，但先天与后天的斗争即将结束。在过去的十年里，经济学家、政治学家和社会学家齐心协力，掀起了一场基因组学革命，无所畏惧地试图描绘人类社会的蓝图。本书介绍了遗传学、遗传学和社会科学交叉领域的惊人研究成果。揭示了人类社会确实存在因祖先谱系不同而产生的基因差异，而这些差异不同于我们所说的黑人和白人；遗传学很大程度上解释了为什么有些人社会地位高而有些人社会地位低。遗传学并不总是助长“基因统治”，但通常是社会流动的引擎，抵消了一些社会弊病。现在越来越多的人选择嫁给具有相似教育水平的人，但从基因上讲，交配选择和繁殖比以往任何时候都更加混乱和复杂。这些例子只是这本鼓舞人心且有趣的书中的冰山一角。这本书还涉及有争议的话题，例如基因个性化教育和生殖的未来。未来，越来越多的人将使用基因测序公司提供的廉价基因分型服务来了解他们和他们的后代拥有哪些基因。这本书展示了基因组学如何改变社会科学，以及社会科学家如何尝试将个人和社会层面的先天因素和后天因素结合起来，以获得对人类行为的连贯和全面的理解。相关内容部分预览关于作者道尔顿·康利美国普林斯顿大学社会学教授亨利·普特南(HeryPutam)着有《育儿经典：你想知道但不能问的育儿方式》。杰森·弗莱彻威斯康星大学麦迪逊分校公共事务、社会学、农业和应用经济学以及人口健康教授。目录第一章？欢迎来到社会基因组革命时代/001第二章？遗传稳定性：基因与不平等/015遗传力估计哪里出错了/026遗传力的第二个春天——为什么它对政策很重要/039学习与遗传共存/043第3章？既然遗传力这么高，为什么我们找不到呢？/045冲击1：候选基因研究/048冲击2：全基因组关联分析/057遗传性差距的片段：需要时间来完善的计算/069第四章？美国社会的基因排序和变化/075你愿意嫁给我和我的基因吗？/083愚蠢的进化论会成真吗？/095后乌托邦的噩梦尚未到来/099第5章？种族有遗传基础吗？重新审视世界上最具争议和荒谬的问题/103当今美国的历史遗传过程/107量化基因多样性/109血统差异重要还是随机错误/112大陆的祖先是真实的，是什么意思？/118第6章？国家的基因财富/129经济与历史的交织/133国家发展理论的新问题：遗传因素/140遗传经济学的出现/141探索理论的深度/144遗传学与战争与和平/151自然选择、突变和健康/152第7章？环境反击：个性化策略的机遇与挑战/159基因与环境的相互作用——以智商为例/164基因与环境相互作用的理论/174另一个挑战/177利用基因与环境之间的相互作用来改善生活/186结论？走向“基因统治”？/199想想孩子/203遗传学和配偶选择/207迈向个性化的环境和政策/209敏感基因信息的披露/213匹配的越多，越快乐/216后果？基因统治的兴起——2117/221附录？？/233附录1什么是分子遗传学？/235附录2降低遗传力估计值的另一种尝试：使用Full基因组复杂性性状分析和主成分分析方法/240附录3一个尚未实践的想法：主成分分析结合家庭样本/244附录4表观遗传学及其在遗传力丧失中的潜在作用/249附录5环境因素对种族不平等的影响/260附录6基因型插补/266谢谢？？/275笔记？评论？？/281索引???/353媒体评论两位作者在社会科学前沿掀开了激动人心的新篇章，创作了大量精彩、富有洞察力和原创性的作品。——史蒂文·平克，哈佛大学教授，《心灵探索》作者在经济学和社会学中，研究基因的作用一直令人沮丧和争议。这是一次激动人心的探索，对于任何对贫困、不平等和社会流动性感兴趣的人来说，这本书都是必读的。——格雷戈里·克拉克，《后裔的崛起：姓氏与社会流动史》作者基因组学已经改变了许多科学领域，并有可能引领整个社会进步。Coley和Fletcher对基因组学进行了出色的介绍，并深入了解了它对一系列重要主题的潜在影响，包括种族、智商、医学、社会政策和国际关系。——伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校卡尔沃斯生物遗传学研究所所长吉恩·E.罗宾逊社会科学家需要基因组学，但他们需要的不仅仅是尊重个体人类和文化活动的心理复杂性的基因组学。尽管尚未意识到，但这本书阐明了这条道路。——埃里克·图克海默，弗吉尼亚大学据我所知，这是对遗传学和社会学交叉领域大量材料的出色整合。展览是微妙的，富有想象力的，并且知识渊博。——MikeJ.Shaaha，北卡罗来纳大学教堂山分校这是一本新鲜而及时的书。康利和弗莱彻利用新的研究成果，辅以精选的轶事，用简单的语言来解释这个宏大的话题，这是社会基因组学研究新兴领域的一项工作。——密歇根大学科尔特·米切尔...

2022-04-16 基因遗传力 基因能遗传

编者点评：2022张羽线性代数9讲电子版今天小编为大家带来的是2022年张宇线性代数9讲的电子版。准备参加2022年考研的同学们要注意了。从现在开始，他们必须做好准备。必看，有需要欢迎下载开始学习编辑推荐《张宇线性代数九讲》全面涵盖考试大纲。基础知识点讲解完毕后，给出相应的例题，对知识点进行详细讲解，并提供适当的注释，说明考试中的方法和易上手的试题。发生错误，*之后为考生进行练习，加强对知识点的理解，掌握做题的技巧。这样一步一步地，让考生从对数学知识的无知走向掌握。由于本书有原命题人参与，使内容更具权威性。相关内容部分预览简介2021《张宇线性代数9讲》以教育部《大学数学课程教学基本要求》和教育部考试中心大纲为基础，讲解研究生数学线性代数的全部知识.全书共分9讲，每讲重点介绍内容、详细实例，以及练习的三个部分将开始解释。在讲解知识点的同时，指出要测试什么以及如何测试；再附上例题，将抽象内容与例题相结合，有利于考生快速理解和深入掌握；最后附选习题，加强练习，巩固提高。关于作者张宇：博士，全国知名考研数学辅导专家，教育部“全国精品课程建设骨干教师”，全国畅销书《考研数学基础30讲》张宇”、“张宇高等数学18讲”、“张宇线性”代数9讲“张宇概率论与数理统计9讲”《张宇数学经典1000题探析》、《张宇数学闭关练习》、《张宇数学真题答案》、《数学命题8套终极预测》、《张宇数学》MathematicalFial4"TheSetofVolume的作者，前高等教育出版社《全国高考数学考试大纲解析》和新编辑的《全国高考经济专业联考综合能力考试大纲解析》主编之一、北京、上海、广州、西安等地全国著名研究生数学辅导班首席讲师。媒体评论喜欢张宇的书，通俗易懂，深入浅出，支持，祝自己考研顺利。2。考研党的正确选择，高分150的学长要求买这套书。3。我打算一边看老师的视频一边做。余兄讲的很好，书更厉害。我想彻底了解他。希望考研顺利！4。书的印刷很好，纸质也不错，没有漏印，赞。5。示例主题选择得非常好，阅读起来很有趣6。书很好，很正宗。对于我这种基础差的人来说很容易理解，而且功法讲解的很清楚张宇代9的台词怎么样线路生成的主题，我从上课开始就喜欢它。考研时，我选择了李永乐老师作为线性代数的科目。基础是红色全书，强化是李永乐老师的线性代数教程。结合老师的基础课视频和强化课视频，经过这个过程，你基本掌握了线性代数。然后就是通过做题不断掌握相应的知识点。李永乐的线性代数教程讲义组织得很好，总结得很好。每个知识点都很清晰，尤其是与线性无关和与线性相关的部分。有时，有些概念没有很好地掌握。反复阅读可以进一步加深我们对一些薄弱环节的理解。李老师在线性代数课上还是有一定优势的，我也跟着李老师到了基础阶段+强化阶段。李老师有一本《线性代数教程》，喜欢的可以看下购买。个人建议是见李永乐先生。我只能说：李永乐，李永乐，李永乐。（永乐大帝，不接受反驳）不知道为什么，我没有看别人的视频，所以决定直接选李永乐先生。而我在看的时候，看到了李永乐老师的敬业精神，不断地反省自己，有什么理由不努力学习。祝大家战斗成功。来吧！！...

2022-04-16 线性代数张宇和李永乐哪个讲的好 线性代数张宇